벤처 캐피털리스트인 Dr. Luc Marengere는 20년 넘게 회사에 투자하고 매각해 왔지만 Eli Lilly가 몬트리올에 위치한 AurKa Pharma를 인수한 것만큼 빨리 거래가 성사된 적은 없었습니다.
Marengere는 평균적인 거래 (그의 이전 경험에 기초함) 가 완료되는 데 최소 4~5개월이 소요되었다고 말합니다.
AurKa에 대한 Eli Lilly의 5억 7500만 달러 거래는 마지막 데이터 업데이트부터 2018년 5월 14일 발표까지 단 7주가 걸렸습니다. 및 TVM의 관리 파트너는 타임라인에 대해 말했습니다.
이 속도는 여러 유형의 암 종양을 치료하는 것으로 나타난 AurKa의 종양학 화합물 AK-01의 품질뿐만 아니라 AurKa 관리 팀, TVM, Chorus, Eli Lilly의 R&D 부서에서 수행한 작업을 나타냅니다. 그리고 퀘벡과 캐나다의 다른 지역에 있는 임상 연구 커뮤니티.
"모두가 함께 모여 이 화합물의 독창성과 잠재력을 인식했습니다."라고 Marengere는 말합니다.
TVM 투자자들도 혜택을 받을 것입니다. Eli Lilly는 AurKa를 5억 7500만 달러에 인수했으며, 여기에는 1억 1000만 달러의 선지급금과 나머지 마일스톤 지불금이 포함됩니다. 이번 거래의 일환으로 AurKa 주주들은 AK-01 화합물이 미국 및 기타 시장에서 승인을 얻고 특정 판매 수준을 달성할 경우 규제 및 판매 마일스톤에서 최대 4억 6500만 달러를 받을 수 있다고 발표했다.
수석 부사장인 Darren Carroll은 “AurKa Pharma 인수는 Lilly의 외부 혁신 전략을 뒷받침합니다. 이 전략은 우리가 선도적인 생명 과학 벤처 캐피털 회사와 파트너 관계를 맺어 충족되지 않은 의료 수요 분야에서 유망한 혁신을 식별, 지원 및 접근하고자 하는 것입니다.”라고 말했습니다. Eli Lilly의 기업 비즈니스 개발 담당자가 거래를 발표하는 보도 자료에서 말했습니다. "우리는 초기 단계 연구를 통해 이 화합물에 대해 TVM이 창출한 가치에 흥분하고 있으며 앞으로 더 많은 기회를 기대합니다."
Marengere는 TVM이 선행 투자에만 거의 8배의 투자를 했다고 말합니다. 이정표가 생기면 투자 자본의 최대 33배를 추가로 생성할 수 있습니다. “이것은 마일스톤이 지급될 경우 최대 4억 3천만 달러의 수익을 창출할 수 있는 거래입니다. 이는 한 거래로 전체 펀드의 2배 이상입니다.”라고 Marengere는 말합니다.
몬트리올에 기반을 둔 TVM Capital Life Science는 AK-01을 개발하기 위해 2016년에 설립된 회사인 AurKa에 대한 투자로 2019 Venture Capital Deal of the Year 상을 수상했습니다. 이 화합물은 원래 Eli Lilly와 회사의 연구 개발 프로그램 중 하나를 통해 발견되었습니다. AK-01은 소세포 폐암 및 치료 저항성 유방암을 포함한 특정 유형의 고형 종양을 치료할 수 있는 잠재력이 있습니다. 이 프로젝트는 2016년 가을부터 Eli Lilly가 인수할 때까지 TVM Life Science Ventures VII에서 전액 지원했습니다.
Marengere는 또한 2016년부터 작년에 인수될 때까지 AurKa가 인수될 때까지 각각 CEO이자 CFO였던 "Caroline Fortier와 Mark Cipriano의 훌륭한 경영진"을 그들의 성공으로 인정합니다. "18개월 이내에 우리는 화합물의 안전성과 효능을 모두 보여주는 임상 데이터를 얻었습니다."라고 Marengere는 말합니다. 그는 또한 AurKa를 구입할 초기 권리를 갖고 있던 Eli Lilly가 "처음 예상했던 것보다 일찍 구입하기로 확신했다"고 언급했습니다.
오늘날 그는 이 화합물이 광범위한 암 환자를 위한 여러 임상 시험에서 Eli Lilly에 의해 개발되고 있다고 말합니다. "이것은 데이터가 계속해서 긍정적인 경우 상업화로 빨리 넘어갈 수 있는 화합물입니다"라고 Marengere는 말합니다. “결국 우리는 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 이를 수행합니다.”
다른 두 개의 TVM 종양학 회사인 Esperas Pharma Inc.와 Ocellaris Pharma Inc.의 현재 CEO인 Fortier는 화합물을 개발하고 발전시키기 위한 모든 임상 작업이 캐나다에서 수행된 것을 매우 자랑스럽게 생각한다고 말했습니다.
"캐나다에서는 환자들이 이러한 초기 단계 화합물에 대해 동일한 접근 권한을 갖고 있지 않습니다."라고 그녀는 말합니다.
Fortier는 또한 연구에 참여한 환자들과 정규 진료 및 업무량과 함께 임상 연구를 수행하는 의사 및 임상 코디네이터를 포함하여 캐나다의 종양학 임상 연구 커뮤니티에 감사를 표했습니다.
“캐나다에 훌륭한 시설이 있으며 그들은 훌륭한 파트너였습니다.”라고 그녀는 말합니다. “우리는 이러한 고품질 임상 연구 팀과 시설에 접근할 수 있고 환자에게 초기 단계의 연구용 항암제를 제공할 수 있어 행운이라고 생각합니다. 윈-윈입니다.”